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Llega al Ecuador novedoso tratamiento para pacientes adultos con enfermedad inflamatoria intestinal

intestinal

El vedolizumab es el primer y único compuesto biológico aprobado para la colitis ulcerativa y la enfermedad de Crohn

Quito, Septiembre de 2017.- Más de cuatro millones de personas en todo el mundo padecen alguno de los dos tipos de Enfermedad Inflamatoria Intestinal: colitis ulcerativa (CU) o la enfermedad de Crohn (EC). Aunque ambas patologías son incurables ya está disponible comercialmente en el Ecuador el anticuerpo monoclonal vedolizumab, el primer y único compuesto biológico aprobado para el tratamiento en pacientes adultos con CU y EC, de moderada a severa.

A menudo la CU y la EC son diagnosticadas durante la edad adulta, ambas son enfermedades crónicas y debilitantes que los pacientes tienen que manejar durante la mayor parte de sus vidas.7,8 Estas patologías causan inflamación del revestimiento del tracto digestivo y por eso el objetivo de las opciones de tratamiento disponibles son inducir y mantener la remisión o atenuación de los síntomas, o alcanzar largos períodos en los que los pacientes no experimentan ninguna sintomatología.7,8

“Obtener más información sobre la complejidad de estas enfermedades y continuar desarrollando nuevas opciones de tratamiento es de vital importancia debido a las necesidades y retos insatisfechos que estos pacientes siguen enfrentando, especialmente por la progresión de las patologías” mencionó Edwin Bucheli, Director Médico de Takeda Ecuador & Perú y agregó que “la disponibilidad de vedolizumab como un tratamiento selectivo para el intestino es relevante para quienes sufren de colitis ulcerativa o de la enfermedad de Crohn en el país”.

La solicitud de autorización de comercialización de vedolizumab, como un agente biológico inmunosupresor selectivo para el intestin, fue apoyada por los Estudios GEMINI™, un programa clínico que comprende cuatro investigaciones de este compuesto en 2,700 pacientes en alrededor de 40 países. Es el mayor programa de ensayos clínicos de Fase 3 llevado a cabo simultáneamente que evalúa las poblaciones de personas con CU y EC, que habían tenido una respuesta inadecuada, presentaron pérdida de respuesta o fueron intolerantes a por lo menos una terapia convencional, incluyendo corticosteroides, inmunomoduladores y/o antagonistas del factor de necrosis tumoral alfa (TNFα).

“Para Takeda es muy satisfactorio poner a disposición el vedolizumab como una nueva opción de tratamiento para los médicos en el Perú, quienes trabajan incansablemente para ayudar a los pacientes a controlar la colitis ulcerativa y la enfermedad de Crohn”, dijo Martín Hernandez, Gerente General Ecuador & Perú, quien además explicó que la compañía “tiene una rica historia de compromiso con la comunidad global y está dedicada a quienes padecen estas patologías en todo el mundo”.

 

Acerca de Takeda

Ubicada en Osaka, Japón, Takeda es una compañía de investigación global cuyo foco principal son los productos farmacéuticos. Como la compañía farmacéutica más grande en Japón y uno de los líderes globales de la industria, Takeda está comprometida a mejorar la salud de las personas en todo el mundo a través de la innovación en medicina. Información adicional sobre Takeda está disponible en su página web corporativa: www.takeda.com

 

 

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